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NIBSC國際標準品 23/100 流感抗A血清的產(chǎn)品介紹

發(fā)布時間: 2024-11-04  點擊次數(shù): 313次

NIBSC國際標準品 23/100 流感抗A血清的產(chǎn)品介紹

品牌:英國NIBSC標準品

CRM code(貨號):23/100

英文名稱:Influenza anti-A/Victoria/4897/2022-like (H1N1) HA Serum

描述:流感HA血清國際標準品 抗甲型/維多利亞/4897/2022樣(H1N1)


產(chǎn)品用途:

流感抗血清試劑 23/100 用于使用適當?shù)?NIBSC 抗原試劑對 H1N1 A/Victoria/4897/2022 樣抗原進行單次徑向擴散測定。

使用純化的 A/Victoria/4897/2022 樣病毒的 HA 在綿羊 SH812 、 SH813 、 SH814 和 SH815 中制備抗血清試劑。通過菠蘿蛋白酶處理從純化的病毒中提取 HA 抗原,并通過蔗糖梯度沉降純化 (Brand, CN 和 Skehel, JJ, Nature, New Biology, 1972, 238, 145-147)。


生物材料原產(chǎn)國:英國。

每個安瓿瓶都包含凍干殘留物,在氮氣氣氛下包括:

IL-2,約 15.3 ng

RPMI 1640 培養(yǎng)基

2.5 毫克海藻糖

5.0 毫克人血清白蛋白

IL-2 蛋白在大腸桿菌中表達


產(chǎn)品使用說明:

生物材料原產(chǎn)國:英國。

綿羊 SH812、SH813、SH814 和 SH815 的免疫接種方案如下:肌肉注射一劑約 100 μg A/Norway/31694/2022 病毒 HA 和弗氏完quan佐劑 (FCA),兩周后肌肉注射 50 微克劑量的 A/Victoria/4897 (IVR-238),包括弗氏不完quan佐劑 (FIA)。一周后再給予 3 劑 50 微克劑量的 A/Victoria/4897/2022 (IVR-238) HA,包括 FIA。初次免疫后 6 周,收集血清并加入sodium azide(0.05% w/v)。

然后用 APHIS 批準的 FMDV 滅活方法處理抗血清。 

將從綿羊 SH812、SH813、SH814 和 SH815 獲得的抗血清合并,用含有sodium azide(0.05% w/v) 的 PBS 緩沖液以 1:6 稀釋,并以 2 ml 的體積填充到小瓶中。  


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